Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính: Thông tin cần biết

Các cầu lymphoblastic leukemia cấp tính hoặc bệnh bạch cầu cấp tính bệnh bạch cầu lymphoblastic (Acute lymphoblastic leukemia) là một bệnh ung thư được sản xuất tại các trỗi dậy của các bộ phận của tế bào ung thư mà không kiểm soát, các ô được các tế bào máu trắng gọi là tế bào lympho cuống. Đây là bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở trẻ em, chiếm 20% tổng số các loại ung thư máu (bệnh bạch cầu) ở người lớn.
Trong những năm gần đây, các phương pháp chẩn đoán và điều trị bệnh bạch cầu đã được phát triển. Ngày nay, 2/3 trẻ em và từ 1/4 đến 1/2 người lớn được chữa khỏi bệnh bạch cầu cấp dòng lympho.

Tỷ lệ lưu hành bệnh bạch cầu lymphocytic ở Hoa Kỳ là 1: 100.000 và phổ biến hơn ở nam giới. Chúng tôi nhận thấy một tỷ lệ lớn hơn ở trẻ em dưới 5 tuổi. Đối với độ tuổi trên 35, tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic tăng nhẹ và một mức tăng khác sau 80 tuổi.

Bệnh bạch cầu lymphocytic được phân loại thành các nhóm phụ theo kết quả của các xét nghiệm. Phân loại dành cho bệnh bạch cầu loại T hoặc cấp tính, và mỗi nhóm này được phân loại thành các phân nhóm khác theo giai đoạn phát triển của tế bào ung thư ban đầu.

Khiếm khuyết nhiễm sắc thể (nhiễm sắc thể) có tầm quan trọng lớn nhất trong việc dự đoán một bệnh khó hơn là sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia, là kết quả của sự thay thế các đoạn giữa nhiễm sắc thể 9 và 22.  

Phần lớn các triệu chứng xuất hiện của bệnh là do suy tủy xương và bao gồm:

• Da trắng sáng
• Suy nhược và mệt mỏi do thiếu máu (mức hemoglobin thấp)
• Dấu hiệu chảy máu do giảm tiểu cầu (giảm tiểu cầu)
• Nhiễm trùng do giảm bạch cầu trung tính, tức là lượng bạch cầu thấp

Ngoài ra, còn có các triệu chứng cho thấy bệnh đã lan sang các cơ quan khác như hạch bạch huyết, gan hoặc lá lách. Bệnh có thể lây lan đến hệ thần kinh trung ương.

Một số bệnh nhân tìm cách điều trị đau xương hoặc khớp, và chẩn đoán bằng cách đếm tế bào máu toàn diện, xem xét mẫu máu dưới kính hiển vi và kiểm tra tủy xương (tủy xương). Nó là mong muốn để kiểm tra dịch não tủy.

Người ta vẫn chưa tìm ra nguyên nhân rõ ràng, có thể chỉ ra đây là tác nhân gây bệnh bạch cầu cấp dòng lympho.

Khi bệnh bạch cầu cấp dòng lympho xuất hiện, có thể biết được bệnh nhân có nằm trong nhóm nguy cơ mắc bệnh nặng hơn hay không, từ đó xác định phương pháp điều trị phù hợp.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphocytic dựa trên hình dạng của các tế bào trong kính hiển vi (hình thái học) và kiểm tra các dấu hiệu ung thư (marker) và nhiễm sắc thể trong tế bào ung thư

Một phương pháp điều trị mới cho bệnh bạch cầu cấp tính là khôi phục tủy xương để thực hiện các chức năng của nó càng sớm càng tốt, hóa trị và xạ trị dự phòng cho hệ thần kinh trung ương để ngăn chặn sự lây lan của bệnh, điều trị khỏi bệnh còn lại và điều trị để ngăn chặn sự tái phát của bệnh. Điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính bao gồm liệu pháp hỗ trợ, hóa trị và cấy ghép tủy xương nếu cần.